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viernes, 12 de junio de 2015

Tratamiento logopédico en la E.L.A.

En este blog se pueden encontrar recomendaciones y ejercicios logopédicos. Es importante saber que el tratamiento logopédico es de tipo sintomático y compensador, ya que no podemos evitar la degeneración neuronal que causa el trastorno. 

Inicialmente, cuando el paciente aún mantiene capacidades comunicativas, el tratamiento se encamina  a potenciar y sacar el máximo partido sobre ellas, preservando la energía muscular. 

Los trastornos del habla en muchos casos, constituyen el síntoma inicial de la enfermedad: Las d
isartrias son alteraciones en la articulación causadas por debilidad o incoordinación de los músculos de la lengua, faringe y laringe.
Por otro lado, los problemas de la voz más comunes son las disfonías o disfonías, alteraciones de la fonación por debilidad de la musculatura respiratoria y laríngea.

En las sesiones con un enfermo de ELA debemos evitar esfuerzos que puedan provocar molestias o cansancio, y siempre se encaminarán hacia el lenguaje funcional, a aquello que mejor le sirva a la persona en cada momento, es decir, que le sea más práctico.

Los logopedas aconsejamos iniciar la terapia incluso antes de que comiencen los síntomas, para evitar un deterioro superior a lo deseable.

Cuando el habla y la voz empiezan a ser difíciles podemos ofrecerle al paciente un Sistema Aumentativo de comunicación (también llamado SAC) que le permita comunicarse de manera eficaz en su entorno. Algunos ejemplos son los tableros de comunicaciones alfabéticos, silábicos o pictográficos o el uso de cualquier otro SAC como por ejemplo los de soporte informático; es muy recomendable que el paciente se adapte poco a poco al acceso al ordenador y a Internet por las posibilidades de entretenimiento y participación social que supone. 

Recordemos que la finalidad de la comunicación en el paciente de ELA no solo es la expresión de necesidades básicas ni transmitir información, también es muy importante el mantenimiento del contacto social, y sobre todo su autoestima para afrontar su enfermedad.

Como siempre, dada la periodicidad de las sesiones, es fundamental completar el trabajo que realizamos con la práctica en casa de los ejercicios que se proponen como complemento del tratamiento. La familia y amigos son otro gran soporte, pues con unos buenos pilares del entorno y mucha autoestima, cualquier enfermedad o dificultad se lucha con más fuerza y esperanza.


Para que esta práctica sea posible, proporcionamos un ejemplo de masaje facial y tablas de ejercicios práxicos:










Información extraída de: http://www.revistatodo.com/ y https://sites.google.com/site/vicortega2/home/fisioterapia/terapias/logopedia

La batalla de la ELA

Para cerrar el curso presentamos dos vídeos que esperamos sirvan de ayuda a pacientes y familiares.

Comentamos primero un vídeo informativo sobre la ELA con el objetivo de que sirva de resumen. Se presentan testimonios de pacientes de ELA, cuyas aportaciones pueden ampliar conocimientos prácticos sobre la enfermedad y aportar tranquilidad a las familias.

Además, el vídeo resulta interesante en cuanto a la información que proporciona cada profesional en su campo: neumóloga, radiólogo, psicóloga, etc.






La enfermedad consiste en una pérdida de las neuronas motoras que causa una atrofia muscular gradualmente.

Se distinguen la forma espinal, que afecta a brazos y piernas, y la afectación bulbar, de aparición más tardía, aunque a lo largo de la evolución los síntomas se presentan combinados.

La prevalencia según este vídeo es de 6 casos por 100.000 habitantes, y suele aparecer hacia los 60 años de edad, aunque la ELA familiar es de aparición más precoz.

Cada paciente es diferente; los síntomas se presentan en función de las áreas afectas. Los más comunes son pérdidas de fuerza muscular en brazos y piernas, la respiración alterada y dificultad mecánica tanto en el habla como en la deglución.

El diagnóstico precoz es muy importante, aunque difícil. El electromiograma es la prueba más común.

Actualmente, el único tratamiento posible es sintomático mediante un equipo multidisciplinar.

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Para terminar, un vídeo de ejercicios para la musculatura de todo el cuerpo, que pueden servir de complemento a los ejercicios realizados en clínica. Además de ejercitar la musculatura, mejorará el ánimo y autoestima del paciente.


domingo, 10 de mayo de 2015

Vivir con ELA




En esta parte del documental se puede ver a Raúl asistir a terapia logopédica y psicológica, además de el trabajo realizado en sesiones de fisioterapia.
Muestra los buenos momentos que Raúl vive actualmente, acompañado de su mujer y amigos.

viernes, 24 de abril de 2015

Vivir con ELA

En esta parte del documental Raúl cuenta como sus amigos afrontan la enfermedad que padece, como lo ayudan y como lo tratan desde que conocieron el diagnóstico.

domingo, 19 de abril de 2015

Vivir con ELA


En el fondo Raúl y yo somos un buen equipo: Cuando yo estoy mal él está bien, y cuando yo estoy bien él está mal... y nos animamos mutuamente. Creo que el sentido del humor es muy importante, vivir el presente e intentar hacer las cosas que hacías antes, aunque sea de otra manera... también es importante.



En este capítulo podemos ver la importancia de la persona que cuida del paciente que sufre ELA; tanto de la actitud del propio paciente como del cuidador.

Una de las partes más crudas de esta enfermedad es la dificultad de acceso a los servicios públicos, tanto a cuidadores como profesionales (psicólogos, logopedas...). Se ve todo dificultado por temas burocráticos, que relentizan cualquier proceso, llegando las ayudas cuando puede que sea demasiado tarde. Son también trabas la pésima accesibilidad de la que se dispone en las casas, lugares públicos y transportes, así como los gastos económicos que su adaptación supone. 

Raúl habla también de la desinformación que sufre sobre su propia enfermedad, la cual limita su toma de decisiones, como la de sus seres cercanos.

miércoles, 1 de abril de 2015

Vivir con ELA



En esta parte del documental Raúl narra como fue el momento en el que le diagnosticaron ELA, como noto él la presencia de la enfermedad y cual fue su reacción ante tal diagnóstico. Habla, además, de la implicación familiar.

miércoles, 25 de marzo de 2015

Vivir con ELA


Raúl Miranda es un enfermo de ELA. Este documental muestra como es su vida día a día. El documental se compone de 6 videos que irán publicándose cada semana.