La batalla de la ELA

Para cerrar el curso presentamos dos vídeos que esperamos sirvan de ayuda a pacientes y familiares.

Comentamos primero un vídeo informativo sobre la ELA con el objetivo de que sirva de resumen. Se presentan testimonios de pacientes de ELA, cuyas aportaciones pueden ampliar conocimientos prácticos sobre la enfermedad y aportar tranquilidad a las familias.

Además, el vídeo resulta interesante en cuanto a la información que proporciona cada profesional en su campo: neumóloga, radiólogo, psicóloga, etc.

La enfermedad consiste en una pérdida de las neuronas motoras que causa una atrofia muscular gradualmente.

Se distinguen la forma espinal, que afecta a brazos y piernas, y la afectación bulbar, de aparición más tardía, aunque a lo largo de la evolución los síntomas se presentan combinados.

La prevalencia según este vídeo es de 6 casos por 100.000 habitantes, y suele aparecer hacia los 60 años de edad, aunque la ELA familiar es de aparición más precoz.

Cada paciente es diferente; los síntomas se presentan en función de las áreas afectas. Los más comunes son pérdidas de fuerza muscular en brazos y piernas, la respiración alterada y dificultad mecánica tanto en el habla como en la deglución.

El diagnóstico precoz es muy importante, aunque difícil. El electromiograma es la prueba más común.

Actualmente, el único tratamiento posible es sintomático mediante un equipo multidisciplinar.

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Para terminar, un vídeo de ejercicios para la musculatura de todo el cuerpo, que pueden servir de complemento a los ejercicios realizados en clínica. Además de ejercitar la musculatura, mejorará el ánimo y autoestima del paciente.

¿Qué es la ELA?

La ELA, conocida como Esclerosis Lateral Amiotrófica o enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa que consiste en la degeneración progresiva de las neuronas del sistema nervioso,  las motoneuronas superior e inferior. Es por esto por lo que se considera una lesión mixta.

Tiene como consecuencia una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis.

Supone la alteración la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se conservan los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. La esperanza de vida de las personas que padecen esta enfermedad va de 2 a 5 años, aunque en el 10% de los casos la supervivencia es superior.