Etiología

Se desconoce su origen y un tratamiento curativo En la actualidad, se desconoce los factores que inician la degeneración. Con todo, se ha comprobado que, en las células que degeneran, confluyen varios mecanismos alterados, como son:

• Alteraciones en la conducción del impulso nervioso.

• Tóxicos del propio metabolismo.

• Alteración del crecimiento neuronal.

• Muerte prematura de las neuronas por «suicidio celular».

• Factores genéticos: Defectos en la conformación normal de las cadenas de ADN que pueden transmitirse por herencia.

Desde el  punto de vista genético distinguimos dos tipos de ELA:

• ELA Esporádica. Aprox. el 85-90% de los casos con ELA. No existen evidencias de herencia genética, es decir, no aparece ningún familiar que padezca o haya padecido esta patología.

• ELA Familiar. Aprox. el 10-15% de los casos con ELA. Aparecen otros miembros en la familia con síntomas clínicos de Esclerosis Lateral Amiotrófica. En tan sólo un 20% aproximadamente se conoce el gen que da lugar a la enfermedad, un gen localizado en el cromosoma 21.

A continuación un vídeo que, además de las posibles causas del ELA, explica la evolución de la enfermedad, síntomas y diagnóstico: aspectos vistos en este blog o que se tratarán con posterioridad.